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  • 气相色谱分析对进L(fng)l的几点要求

    克莱克特 2018/4/16

    在用气相色p行实验分析的时候,是用微量注射器或自动q样器定量的把样品引入色׃?ni)A的汽化室中蒸发成气体Q然后被载气带入气相色谱住中q行分析Q最后被(g)器q行定性定量检?/span>

    q样pȝ是气相色谱分析的W一个环节,因此要保证进样量的准,保证能在q样口完全气化又不会(x)分解Qƈ保q样重复性好且不存在样品l分的歧视效应。下面克莱克特就来ؓ(f)大家讲解气相色谱分析对进L(fng)l的几点要求?/span>

    Q?Q进样口的基本要求。进样口是样品有液态{化ؓ(f)气态的地方Q也是进入色谱柱前与载气混合的唯一场所Qؓ(f)保证后箋的分d析准有效,q样口必要W合一定要求,比如必须有独立的加热装置和合适的温度控制区间、有恰当的流量和压力控制范围、有耐高温的橡胉垫密、有合适的模式设计{?/span>

    Q?Q进样器、进样隔垫和衬管。常规的色谱q样pȝ包括q样器(微量q样器)(j)和气化室。微量注器分ؓ(f)普通型和气密型两大c,在基本构造上与常用的ȝ注射器相伹{不q现在位提高工作效率q低实验h员的力_强度Q大多数实验(g)机构都?x)配备自动进样器Q实C(jin)(g)工作的自动化?/span>

    Q?Q进样量的确定。毛l管柱和填充q区别是明昄Q与q样pȝ有关的最大区别是其柱定w。按照色q论,在一定范围内峰高和峰面积与进样量成线性关p,q样量大明昑֢大色谱峰的宽度,从而色谱分离效能下降。在q样的时候,要根据色׃?ni)A的实际进栯力和实验的进样需求,来确定进样量?/span>

    Q?Q系l的密封和检漏。色ql的密封E度与分析结果的准确性有十分密切的关p,气化器与色谱p接口漏气的媄(jing)响更大。较为有效的(g)方法是分段试压法:(x)从气路入口开始,逐个怸各接口,用堵头堵死,若能使流量计的{子回到零正常,否则接口处有漏气?/span>

    Q?Q进样展宽问题。液体样品在q入高温的气化室内迅速气化,q与载气充分混合Q然后进入色谱柱分离Q因而气化室不能设计的太,但这明昑֢加气化室的死体积Q色谱峰在q样口就被展宽,对后l分析时不利的?/span>